Τα πολύ σημαντικά αποτελέσματα από την παγκόσμια μελέτη Φάσης III CANTOS, η οποία διερευνά την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του ACZ885 (κανακινουμάμπη) σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία σε ανθρώπους με προηγούμενο έμφραγμα μυοκαρδίου και φλεγμονώδη αθηροσκλήρωση, ανακοίνωσε η Novartis.
Στη μελέτη έλαβαν μέρος πάνω από 10.000 ασθενείς σε μια περίοδο 6 ετών. Ενώ, αξίζει να σημειωθεί ότι η CANTOS είναι μία από τις μεγαλύτερες και μακροβιότερες κλινικές δοκιμές στην ιστορία της Novartis.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία, το ACZ885 μειώνει των κίνδυνο μειζόνων ανεπιθύμητων καρδιαγγειακών συμβάντων (MACE), συνδυασμό καρδιαγγειακού θανάτου, μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου και μη θανατηφόρου εγκεφαλικού επεισοδίου, σε ασθενείς με προηγούμενο έμφραγμα μυοκαρδίου και φλεγμονώδη αθηροσκλήρωση. Τα πλήρη δεδομένα από τη μελέτη θα υποβληθούν για παρουσίαση σε ένα ιατρικό συνέδριο και κατόπιν σε ιατρικό περιοδικό με κριτές.
Όπως ανέφερε ο Vas Narasimhan, Global Head, Drug Development και Chief Medical Officer της Novartis το ACZ885 είναι ο πρώτος και ο μόνος υπό έρευνα παράγοντας που έχει δείξει ότι η επιλεκτική στόχευση της φλεγμονής μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο. Όπως είπε, προτεραιότητα της Novartis τώρα, είναι να αναλύσει σε βάθος αυτά τα σημαντικά δεδομένα και να συζητήσει για αυτά με τις Ρυθμιστικές Αρχές.
Ανθή Αγγελοπούλου
