Πολιτική

Ανάκληση μιας παρτίδας GlucaGen®HypoKit στην Ελλάδα


Την ανάκληση μίας παρτίδας τουGlucaGen®HypoKit στην Ελλάδα ανακοίνωσε η NovoNordisk.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, το GlucaGen® HypoKit ενδείκνυται για την θεραπεία της σοβαρής υπογλυκαιμίας (χαμηλό σάκχαρο του αίματος) σε ινσουλινοθεραπευόμενα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη.

Η NovoNordisk διεξήγαγε έρευνα η οποία έδειξε ότι ένας μικρός αριθμός(0,006%)των βελονών αποκολλούνταν από την σύριγγα σε ορισμένες παρτίδες τουGlucaGen®HypoKit. Για την προστασία της ασφάλειας των ασθενών η NovoNordisk αποφάσισε να ανακαλέσει την επηρεαζόμενη παρτίδα από τις φαρμακαποθήκες, τα φαρμακεία και τους ασθενείς στην Ελλάδα.

Ο αριθμός και η ημερομηνία λήξης της ανακαλούμενης παρτίδας του GlucaGen®HypoKit είναι: 

Κατάλογος αριθμού παρτίδας που διανεμήθηκε στην Ελλάδα:

Αριθμός παρτίδας: FS6X535,Ημερομηνία λήξης: 08/2018

Οι ασθενείς ή οι επαγγελματίες υγειονομικής περίθαλψης παρακαλούνται να ελέγξουν τον αριθμό παρτίδας στο Gluca Gen®HypoKit που κατέχουν, για να διαπιστώσουν εάν η συσκευασία ταυτίζεται με τον εν λόγω αριθμό παρτίδας. Ο αριθμός παρτίδας αναγράφεται επάνω στη συσκευασία του GlucaGen®HypoKit όπως υποδεικνύεται παρακάτω σε κόκκινο περίγραμμα.